11 Causes de perte musculaire chez le cheval

La perte musculaire chez les chevaux est un problème préoccupant qui doit être examiné rapidement. Cette affection, également connue sous le nom d’atrophie ou de fonte musculaire, se définit comme une diminution de la masse musculaire en dessous des niveaux normaux.

La perte de tissu musculaire peut être limitée à une zone ou généralisée à l’ensemble du corps du cheval. Elle peut être causée par une lésion des nerfs moteurs attachés aux muscles (neurogène) ou par une lésion directe ou une atrophie des fibres musculaires (myogène). ^[1]

La perte musculaire peut se produire progressivement au fil du temps, mais elle peut aussi survenir rapidement. Une atrophie soudaine est généralement le signe d’une maladie ou d’une blessure grave, et il convient donc de consulter immédiatement un vétérinaire.

Plusieurs conditions sous-jacentes différentes provoquent une perte musculaire chez les chevaux, qu’il s’agisse de changements dans l’alimentation du cheval, de routines de gestion, de vaccinations ou de plusieurs maladies. Si votre cheval a un appétit normal, qu’il est en plein entraînement et qu’il continue à perdre de la masse musculaire, il convient de consulter votre vétérinaire. ^[1]

Les 11 principales causes de la fonte musculaire chez le cheval

Voici quelques-unes des causes sous-jacentes les plus courantes de la fonte musculaire chez les chevaux, dont certaines sont plus graves que d’autres :

Une fois que vous avez identifié la cause première de l’atrophie musculaire, travaillez avec votre vétérinaire, votre nutritionniste équin et votre entraîneur pour élaborer un plan de traitement visant à favoriser l’augmentation de la masse musculaire.

1) La maladie du motoneurone équine (MMNE)

La maladie du motoneurone équine (MMNE) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une faiblesse musculaire évidente et une atrophie musculaire irréversible. ^[1] Les chercheurs ont découvert que la MMNE est associée à une grave carence en vitamine E. ^[2]

La MMNE est une maladie grave et plus de la moitié des chevaux diagnostiqués sont euthanasiés dans les trois mois suivant le diagnostic. Cependant, 45 % des chevaux atteints répondent au traitement à la vitamine E. ^[2]

Causes de MMNE

La vitamine E (alpha-tocophérol) est un antioxydant qui protège les cellules des dommages causés par les radicaux libres. Cette vitamine est également associée au maintien d’une fonction musculaire normale et des signaux nerveux moteurs. ^[3]

Les pâturages frais et verts sont la principale source de vitamine E pour les chevaux. En raison du manque d’accès aux pâturages et de l’augmentation du nombre de stabulations, de nombreux chevaux peuvent souffrir d’une carence en vitamine E. Si une carence de courte durée peut ne pas poser de problème, une carence prolongée peut entraîner une MMNE. ^[1]

Les chevaux qui ne travaillent pas dur ont besoin d’environ 500 à 800 UI de vitamine E par jour. Une partie de la vitamine E peut être apportée par du foin d’herbe de bonne qualité à raison d’au moins 1,5 % du poids corporel. ^[2] Cependant, le foin ne peut à lui seul fournir toute la vitamine E dont un cheval a besoin.

Bien que le fourrage frais soit une bonne source de cette vitamine, dès que l’herbe est coupée pour faire du foin, la teneur en vitamine E commence à se dégrader rapidement. En fonction de la qualité du fourrage, des conditions de stockage, de la méthode de séchage et du temps écoulé depuis la récolte, la teneur en vitamine E peut être inférieure de 20 à 90 % dans le foin coupé. ^[4]

Le développement de l’MMNE et d’autres maladies neuromusculaires semble dépendre de l’âge du cheval lorsque la carence se produit, de la durée de la carence, de la génétique individuelle du cheval, ainsi que d’autres carences ou excès alimentaires existants.

Signes de MMNE

Le diagnostic des troubles neuromusculaires, tels que la MMNE, nécessite des tests pour déterminer le statut en vitamine E, ainsi que des signes cliniques, des antécédents et l’élimination d’autres diagnostics possibles. ^[3]

Un échantillon sanguin est le moyen le plus simple pour un vétérinaire d’évaluer si un cheval souffre d’une carence en vitamine E. Les concentrations normales d’alpha-tocophérol peuvent être déterminées à l’aide d’une analyse de sang. Les concentrations normales d’alpha-tocophérol doivent être comprises entre 3 et 10 ug/ml. ^[3]

Les symptômes de l’MMNE sont les suivants : ^[3][5]

• Apparition aiguë de tremblements
• Reste debout avec les membres postérieurs rapprochés
• Périodes prolongées de couchage (décubitus)
• Déplacement continuel du poids d’un membre postérieur à l’autre
• Atrophie musculaire, plus marquée dans les quadriceps, les triceps, le cou et les fessiers
• Port de tête inférieur à la normale
• Incapacité à activer l’appareil de maintien au niveau des jambes arrières
• Base de la queue relevée

Les chevaux atteints de MMNE ont souvent des difficultés considérables à rester debout dans un endroit confiné pendant plus de quelques minutes et peuvent manifester une détresse extrême s’ils y sont contraints. ^[5]

2) Myopathie répondant à la vitamine E (MVE)

Certains chevaux présentant une carence en vitamine E développent des signes uniquement liés à la fonte et à la faiblesse musculaires, sans signe de lésion nerveuse. C’est ce que l’on appelle la myopathie répondant à la vitamine E (MVE). ^[3]

L’affection se manifeste généralement par une baisse des performances et une perte musculaire progressive, mais elle peut aussi se manifester soudainement par une faiblesse musculaire et des tremblements. L’atrophie musculaire semble être liée au stress oxydatif dans les fibres musculaires. ^[6] Les chercheurs ne savent pas si la VEM est une maladie distincte ou s’il s’agit des premiers stades d’une EMND. ^[1]

Signes de la MVE

Les signes cliniques de MVE sont les suivants : ^[3][6]

• Perte de masse musculaire
• Traînée des sabots
• Mauvaise performance
• Faiblesse
• Contractions musculaires
• Difficultés à mastiquer

Traitement de la MVE

La bonne nouvelle, c’est que l’atrophie dont souffrent les chevaux atteints de MVE réagit souvent à une supplémentation en vitamine E. ^[1]

Les suppléments de vitamine E contiennent de l’alpha-tocophérol, obtenu à partir de sources naturelles ou synthétiques. Les propriétaires de chevaux doivent savoir que l’alpha-tocophérol synthétique, qui est souvent ajouté aux aliments commerciaux, peut ne pas être aussi facilement absorbé par le cheval. ^[3]

Pour les chevaux atteints de MVE, il est recommandé de donner une forme naturelle d’a-tocophérol à raison de 10 UI/kg de poids corporel pendant au moins un mois. ^[1]

Il faut garder à l’esprit que les faibles concentrations musculaires d’alpha-tocophérol chez les chevaux ne sont pas nécessairement dues à une carence en vitamine E dans l’alimentation. Les chercheurs pensent que la MVE pourrait également résulter d’une anomalie individuelle dans l’assimilation de la vitamine E dans le tissu musculaire. ^[2]

3) Myodégénérescence nutritionnelle (MDN)

La myodégénérescence nutritionnelle (MDN) est une autre maladie neurodégénérative qui peut entraîner une perte musculaire. Cette affection, communément appelée maladie du muscle blanc, touche le muscle squelettique ou cardiaque des poulains nouveau-nés.

La myodégénérescence nutritionnelle est causée par une carence en sélénium qui commence in utero lorsque la mère consomme une alimentation déficiente en sélénium. ^[3]

Chez certains chevaux atteints de MDN, on observe également une carence en vitamine E, mais ce n’est pas toujours le cas. Cependant, le sélénium et la vitamine E semblent agir ensemble pour prévenir la myodégénérescence nutritionnelle. ^[3][6]

Signes de la MDN

Les symptômes de la MDN sont les suivants : ^[7]

• Respiration laborieuse
• Rythme cardiaque rapide et irrégulier
• Troubles de la déglutition
• Raideur musculaire
• Tremblements
• Muscles fermes
• Difficulté à se lever
• Excès de myoglobine dans les urines
• Mort subite en cas d’atteinte du myocarde

La pneumonie d’aspiration est également une complication fréquente associée à la MDN. ^[7]

Traitement de la MDN

Le traitement de la MDN comprend une thérapie au sélénium et à la vitamine E, administrée par voie intramusculaire, intraveineuse ou par des suppléments oraux. Les traitements de soutien peuvent inclure des antimicrobiens, l’alimentation par sonde nasogastrique et le maintien de l’équilibre hydrique et électrolytique. ^[7]

4) Myosite à médiation immunitaire (MMI)

La myopathie des chaînes lourdes de la myosine (anciennement connue sous le nom de myosite à médiation immunitaire (MMI)) touche les Quarter Horses et les races apparentées, généralement entre 8 et 17 ans. Cette affection entraîne une atrophie des muscles lombaires (dos) et fessiers, communément appelée la ligne du dessus du cheval. L’atrophie musculaire s’accompagne généralement d’une raideur et d’un malaise général. ^[8][9]

Avec la MMI, l’atrophie survient rapidement et peut entraîner une perte de 40 % de la masse des muscles fessiers et dorsaux en l’espace de 48 heures. L’atrophie peut durer des mois et les chevaux gravement atteints peuvent également présenter une faiblesse et de fréquentes périodes de décubitus. ^[8][9]

Récemment, une mutation génétique a été découverte chez les chevaux atteints de MMI. Des tests génétiques sont désormais disponibles pour diagnostiquer cette maladie dans les races à risque. L’identification précoce est importante pour stopper la perte musculaire liée à cette maladie. ^[1]

Le traitement de l’IMM consiste à administrer de la dexaméthasone ou de la prednisolone, des médicaments stéroïdiens qui peuvent stopper l’atrophie musculaire. Dans certains cas, le traitement aux stéroïdes est associé à des antibiotiques en cas d’infection. Chez certains chevaux, la masse musculaire se rétablit sans traitement en l’espace de 2 à 3 mois. ^[1][9]

Malheureusement, une récurrence de l’atrophie musculaire est observée chez au moins 40 % des chevaux atteints de la MMI. Dans ce cas, le cheval aura besoin d’un traitement supplémentaire à base de corticostéroïdes. ^[1]

5) Myopathie à stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM)

La myopathie à stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM ou EPSM en anglais) est une autre affection musculaire qui touche certaines races de chevaux telles que les Quarter Horses et les Warmbloods. Elle est fréquente chez les Quarter Horses de haut niveau ainsi que chez les chevaux de loisir et les chevaux en licol. ^[1]

Les PSSM de type 1/a> et de type 2 entraînent toutes deux un stockage anormal de glycogène dans les muscles. Cependant, contrairement au type 1, les chercheurs n’ont pas connaissance d’une mutation génétique à l’origine du type 2. [1]

Le PSSM de type 2 est généralement diagnostiqué par une biopsie musculaire. ^[1] Si vous demandez à votre vétérinaire d’effectuer des analyses de sang, les taux de CK et d’ASAT sont souvent élevés également. ^[1]

Chez les Quarter Horses et les races légères, l’azoturie est le signe le plus courant du PSSM de type 2. Les chevaux atteints de cette affection peuvent présenter des signes de muscles douloureux, une boiterie non diagnostiquée, des performances médiocres, une réticence à avancer sous la selle, une réticence à se rassembler et, parfois, une lente atrophie de la ligne du dessus, en particulier s’ils sont retirés du travail.

Pour les chevaux atteints de PSSM, il est important de leur donner une alimentation à base de fourrage, pauvre en sucre et en amidon, et de couvrir les besoins énergétiques supplémentaires avec des graisses alimentaires des aliments à haute teneur en énergie riches en fibres, avec de l’acétyl-L-carnitine. Des suppléments d’acides aminés sont souvent recommandés pour les chevaux souffrant d’atrophie musculaire de la ligne du dessus.

6) Myopathie myofibrillaire équine (MMF)

La myopathie myofibrillaire (MMF) est une maladie récemment découverte qui touche davantage les chevaux arabes et les Warmbloods que les autres races.

Auparavant, ces chevaux ont pu être diagnostiqués par erreur comme souffrant d’une PSSM de type 2. Cependant, la MMF diffère de la PSSM en ce qu’elle est marquée par des changements physiques dans les cellules musculaires qui impliquent des protéines contractiles appelées myofibrilles. ^[10]

Chez les chevaux arabes, en particulier ceux qui participent à des compétitions d’endurance, le signe le plus courant de la MMF est l’azoturie. La gravité de ces épisodes est souvent bien moindre que celle de la rhabdomyolyse d’effort (dissolution rapide du muscle). ^[9]

Chez les Warmbloods atteints de MMF, il peut y avoir un déclin des performances lorsqu’ils atteignent l’âge de 8-10 ans. L’azoturie est très intermittente ou inexistante chez ces chevaux.

Les symptômes les plus courants sont une réticence à aller de l’avant, de vagues boiteries des membres postérieurs, des douleurs musculaires et une baisse d’énergie. Ces chevaux peuvent également être réticents pour se rassembler et pour engager leurs membres postérieurs et présenter un début lent d’atrophie musculaire, en particulier lorsqu’ils ne travaillent pas. ^[10]

Il convient de noter que la MMF est beaucoup moins fréquente que d’autres types de troubles musculaires à médiation immunitaire chez les chevaux. ^[10]

7) Myéloencéphalite équine à protozoaire (MEP)

La myéloencéphalite équine à protozoaire (MEP) est une maladie du système nerveux central. Elle est causée par le microbe Sarcocystis neurona, que l’on trouve généralement chez les opossums. Moins fréquemment, elle est causée par Nesopora hughesi, mais ces cas sont plus courants chez les bovins que chez les chevaux.

La MEP peut affecter différentes parties du cerveau et de la moelle épinière du cheval, et sa gravité peut varier considérablement d’un cheval à l’autre. ^[11]

Signes de la MEP

La MEP se manifeste par trois symptômes principaux : ^[11]

1. Asymétrie : symptômes plus marqués d’un côté du corps que de l’autre.
2. Ataxie : incoordination qui fait que le cheval a du mal à bouger ses jambes et son corps normalement.
3. Atrophie : causée par des lésions des nerfs qui contrôlent les muscles. Cependant, l’atrophie n’est pas aussi fréquente que l’asymétrie et l’ataxie dans le cas de la MEP

La façon dont se présente la MEP est très variable, car elle peut impliquer pratiquement n’importe quelle partie du cerveau ou de la moelle épinière. L’une des caractéristiques de la MEP est que l’atrophie et les signes neurologiques sont asymétriques.

Par exemple, le cheval peut présenter des sueurs ou des pertes de sensation localisées d’un côté ou être plus ataxique dans une direction. La perte musculaire est généralement asymétrique.

Il est également courant d’observer une faiblesse musculaire chez les chevaux atteints de MEP. Certains peuvent avoir une démarche anormale, une boiterie ou une perte de sensibilité au niveau du visage, du cou ou du corps. Une paralysie des muscles autour des yeux, du visage ou de la bouche peut également se produire, se manifestant souvent par des yeux, des oreilles ou des lèvres tombantes. ^[11]

Les chevaux atteints de MEP peuvent également présenter une inclinaison de la tête ou des difficultés à avaler ou à vocaliser. Dans de rares cas, des crises d’épilepsie ou un effondrement peuvent survenir. La maladie évolue différemment d’un cheval à l’autre, mais la plupart des chevaux atteints conservent un tempérament vif et alerte. ^[11]

Traitement de la MEP

La MEP est diagnostiquée par des analyses de sang ou une ponction lombaire. Il existe deux traitements standard pour cette maladie :

1. 1. Un traitement de six mois à base d’antibiotiques (triméthoprimsulfonamide) et d’anti-protozoaires (pyriméthamine).
   2. Un traitement de 28 jours à base d’anti-protozoaire (ponazuril). Toutefois, certains chevaux peuvent avoir besoin d’une deuxième série de traitements

^[12]

Les chevaux atteints de MEP ont également besoin de soins de soutien généraux.

8) Lésion traumatique du système nerveux

Il arrive que les chevaux subissent des lésions du système nerveux périphérique. Cela se produit à la suite d’un traumatisme contondant ou d’une blessure pénétrante.

Les symptômes de ce type de lésion chez les chevaux comprennent une posture ou une démarche anormale, une diminution de la sensibilité le long de la peau et une atrophie musculaire. ^[13]

Les chevaux souffrant d’une lésion traumatique du système nerveux peuvent développer une atrophie musculaire rapide, qui se poursuit jusqu’à ce que le nerf guérisse, ce qui peut prendre des semaines ou des mois. Les muscles touchés peuvent perdre environ la moitié de leur masse dans les deux semaines qui suivent la blessure. ^[13]

Un exemple classique de ceci est la paralysie du nerf suprascapulaire de au niveau de l’épaule. Communément appelée sweeney en anglais, cette lésion du nerf suprascapulaire entraîne une atrophie musculaire de l’épaule. Elle est souvent causée par harnais à collier, mais peut également être observée à la suite d’un traumatisme, comme une collision avec une clôture. ^[14]

9) Carence en acides aminés

Tous les chevaux ont besoin d’une quantité suffisante de protéines dans leur alimentation. Les protéines sont constituées de molécules appelées acides aminés, dont certains peuvent être produits par l’organisme du cheval et d’autres sont essentiels et doivent être consommés dans l’alimentation. ^[1]

Les chevaux adultes ont besoin de 540 à 720 grammes de protéines par jour. Heureusement, de nombreux chevaux peuvent obtenir toutes les protéines dont ils ont besoin rien qu’avec de l’herbe ou du foin de bonne qualité. ^[15]

Les chevaux au travail ont besoin de 699 à 1004 grammes de protéines par jour, en fonction de la quantité de travail qu’ils effectuent. Ces chevaux ont besoin de plus de protéines pour construire et réparer les muscles. Les chevaux qui font de l’exercice ont généralement besoin de protéines supplémentaires provenant de foin de légumineuses, de concentrés ou de suppléments protéiques. ^[15]

En plus de répondre aux besoins de base en protéines, les chevaux doivent également obtenir des quantités adéquates d’acides aminés essentiels individuels pour soutenir la synthèse des protéines musculaires.

Une carence en acides aminés essentiels peut entraîner une perte musculaire, une perte de poids, une mauvaise qualité des poils et des sabots, une perte précoce de fœtus chez les juments enceintes et un retour plus lent à l’ovulation chez les juments. ^[16]

Les chercheurs pensent que la lysine et la thréonine sont les acides aminés les plus limitants dans l’alimentation des équidés. En outre, la diminution des niveaux de soufre dans le sol causée par des contrôles de pollution stricts rend les carences en méthionine fréquentes. ^[17] Ce sont les acides aminés dont les chevaux sont le plus susceptibles d’être déficients, ce qui entraîne une altération de la synthèse des protéines.

Des études montrent que l’apport de ces deux acides aminés peut contribuer à améliorer la masse musculaire tout en réduisant l’indice d’état corporel sans diminution du poids corporel. ^[16]

10) La maladie de Cushing (DPIP)

Le DPIP (communément appelé maladie de Cushing équine) est l’un des troubles endocriniens les plus courants chez les chevaux âgés. L’atrophie musculaire est un signe courant de cette maladie, que l’on retrouve chez 50 % des chevaux atteints de DIPP.

Les autres signes de la DPIP sont les suivants : ^[18][19]

• Croissance excessive des poils
• Perte de poids
• Laminite
• Infections secondaires
• Dépôts de graisse régionaux (par exemple, cou en crête)
• Soif et miction excessives
• Transpiration excessive
• Signes neurologiques
• Rupture inexpliquée du ligament suspenseur

Les chercheurs pensent que l’atrophie musculaire chez les chevaux atteints de DPIP est liée à une diminution de la synthèse des protéines ou à une augmentation de leur dégradation.

Le pergolide est le traitement standard de la DPIP. Ce médicament peut favoriser la perte de poids chez les chevaux en surpoids et améliorer la régulation de l’insuline, mais il ne semble pas affecter ou améliorer la perte musculaire. ^[18]

11) La sarcopénie

La sarcopénie (perte musculaire progressive liée à l’âge) est une affection qui survient fréquemment lorsque les chevaux vieillissent. Elle est généralement observée dans les muscles de la ligne du dessus, de l’arrière-main et de l’avant-bras. La colonne vertébrale et les os des hanches des chevaux atteints de sarcopénie peuvent également devenir plus proéminents.

Les chevaux qui ne font plus d’exercice peuvent être plus enclins à souffrir de cette maladie. ^[20] Les chevaux âgés qui n’ont pas été correctement nourris ou qui souffrent de DPIP sont également plus sujets à la sarcopénie.

Bien que les chercheurs ne comprennent pas entièrement pourquoi la sarcopénie se développe, ils savent qu’il y a une réduction de la capacité de régénération des muscles chez les animaux et les personnes vieillissantes. ^[21]

La sarcopénie n’est peut-être pas réversible, mais le fait de donner des protéines de bonne qualité et des aliments pour animaux âgés qui sont plus faciles à digérer peut aider à ralentir la perte musculaire. Un grand nombre de sorties et un exercice léger peuvent également améliorer le tonus musculaire des chevaux âgés.

Évaluation de la perte musculaire chez le cheval

Les propriétaires de chevaux doivent surveiller régulièrement la masse musculaire des chevaux de sport et de loisir. La perte musculaire doit être examinée à un stade précoce, lorsque le traitement sera le plus efficace. ^[1]

Votre vétérinaire évaluera votre cheval en le faisant se tenir en équerre. Il pourra ainsi déterminer si la perte musculaire est symétrique (affectant les deux côtés) ou asymétrique (affectant un côté). Les chevaux souffrant de faiblesse musculaire ont tendance à se tenir sous le ventre et à déplacer leur poids sur les pattes arrière. ^[1]

Votre vétérinaire procédera probablement à une palpation des muscles pour vérifier le tonus, l’atrophie et la douleur, ainsi qu’à un examen physique et neurologique complet.

Des chercheurs ont récemment mis au point un système de notation de l’atrophie musculaire (MASS) pour évaluer la perte musculaire chez les chevaux. Ce système est important pour les chevaux athlétiques, car même une réduction mineure de la masse musculaire peut affecter leurs performances. Les évaluations MASS sont prometteuses lorsqu’elles sont appliquées aux régions du cou, du dos et du quartier arrière. ^[1][22]

D’autres méthodes utiles pour déterminer la cause de l’atrophie musculaire chez les chevaux comprennent les tests de concentration de vitamine E dans le sérum ou le plasma, les tests génétiques pour le PSSM de type 1 et l’IMM, et la biopsie musculaire pour la VEM et l’EMND. ^[1]

Traitement de la perte musculaire chez le cheval

Le traitement de la perte musculaire chez le cheval dépend de la cause spécifique du problème, mais pour de nombreuses affections, il est essentiel de prêter attention à l’alimentation et à l’exercice.

Plan d’alimentation

La sarcopénie (perte musculaire) ne peut pas toujours être évitée, mais les jeunes chevaux présentant une perte musculaire bénéficient d’une supplémentation en acides aminés. Les compléments protéiques pour chevaux doivent apporter les acides aminés lysine, méthionine et thréonine, souvent déficients dans l’alimentation équine.

Pour les chevaux atteints de MMF ou d’atrophie symétrique de la ligne du dessus, une supplémentation en cystéine est également bénéfique. Les protéines à base de lactosérum sont riches en cystéine et peuvent être une bonne option. ^[1][10]

L’administration d’un supplément pour la santé digestive peut également aider les chevaux à mieux utiliser les nutriments qu’ils reçoivent dans leur alimentation. Envisagez d’ajouter un supplément probiotique avec de la levure à l’alimentation de votre cheval pour améliorer l’efficacité alimentaire.

Assurez-vous également que le régime alimentaire de votre cheval est équilibré et qu’il ne présente pas de carences en vitamines ou en minéraux, qui peuvent avoir un impact sur la synthèse des protéines musculaires. ^[10] Obtenez une analyse du foin et donnez-lui un supplément équilibré de vitamines et de minéraux pour remédier aux carences les plus courantes.

Le stress oxydatif contribue également à la dégénérescence des muscles et des tissus, en particulier chez les chevaux dont l’alimentation ne contient pas suffisamment d’antioxydants. La vitamine E est un antioxydant essentiel qui est souvent déficient dans l’alimentation des chevaux qui reçoivent du foin coupé. Demandez à votre vétérinaire de tester les niveaux de vitamine E dans le sérum et donnez un supplément si les niveaux sont inférieurs à 3 ug/ml. ^[10]

Programme d’exercices

L’exercice régulier contribue à renforcer les muscles de votre cheval et à améliorer sa masse musculaire. L’exercice augmente le renouvellement des protéines musculaires, améliore la capacité aérobique, renforce l’endurance et favorise le conditionnement général.

Si votre cheval perd de la masse musculaire, demandez à votre vétérinaire d’introduire des exercices appropriés pour favoriser la croissance musculaire. L’exercice peut ne pas convenir à tous les chevaux, y compris à ceux qui ont besoin de se reposer au box pour se remettre d’une blessure.

Pour les chevaux souffrant d’affections telles que la MFM, il est important de pratiquer un exercice régulier associé à des étirements et à des échauffements longs et lents. ^[10]

Si votre cheval présente une perte musculaire quelconque, évaluez les changements récents de régime alimentaire ou de gestion et faites appel à votre vétérinaire, surtout si d’autres symptômes sont présents.

Foire aux questions

Voici quelques questions fréquemment posées au sujet de la perte musculaire chez les chevaux :

Résumé

La perte musculaire, aussi appelée atrophie musculaire, est un problème grave caractérisé par une diminution de la masse musculaire pouvant résulter d’une blessure, d’une maladie ou d’une carence nutritionnelle. Elle peut apparaître soudainement ou progresser graduellement, avec des causes allant de carences en vitamines à des troubles métaboliques ou neurologiques. Un diagnostic rapide et un plan de soins ciblé sont essentiels pour prévenir une dégénérescence supplémentaire et favoriser la récupération.

• Peut résulter de dommages neurogéniques ou myogéniques, d’une carence alimentaire ou d’une maladie systémique
• Souvent liée à une carence en vitamine E ou en sélénium, au PPID ou à des troubles musculaires tels que PSSM et MFM
• Le diagnostic comprend souvent des analyses sanguines, des tests génétiques ou une biopsie musculaire afin d’en déterminer la cause
• Le traitement vise à corriger les carences, à améliorer la qualité de l’alimentation et à soutenir la régénération musculaire
• Une nutrition équilibrée, un apport adéquat en acides aminés et un exercice régulier et contrôlé aident à restaurer et à maintenir la masse musculaire