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La maladie de séparation de la paroi du sabot (HWSD) est une affection héréditaire du sabot chez les chevaux qui touche principalement les poneys Connemara et les chevaux ayant des ancêtres Connemara.
Cette affection affaiblit la paroi du sabot, ce qui entraîne des fissures, une séparation et des ruptures à mesure que le sabot pousse et supporte le poids du cheval. Certains poneys atteints présentent des changements relativement légers au niveau des sabots, tandis que d’autres subissent des lésions importantes pouvant entraîner de la douleur, une boiterie et des difficultés de prise en charge à long terme. [1]
Contrairement à de nombreuses affections du sabot, les chevaux atteints de HWSD naissent avec cette maladie, mais celle-ci peut ne devenir apparente que lorsque le poulain en croissance commence à exercer des contraintes mécaniques sur ses sabots par ses mouvements normaux.
Il n’existe aucun traitement curatif pour la maladie de séparation de la paroi du sabot, mais un diagnostic précoce ainsi que des soins vétérinaires et de maréchalerie appropriés peuvent aider à préserver la fonction du sabot, à améliorer le confort et à réduire le risque de complications secondaires. [2][3]
Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur les signes, les causes, le diagnostic, la prise en charge, le pronostic et les considérations nutritionnelles chez les chevaux atteints de HWSD.
Maladie de séparation de la paroi du sabot
La maladie de séparation de la paroi du sabot est une affection génétique qui compromet l’intégrité structurelle de la paroi du sabot du cheval. Elle est surtout associée à la race du poney Connemara, bien qu’elle puisse également survenir chez des chevaux ayant des ancêtres Connemara. [1][4]
La paroi du sabot est une structure spécialisée constituée principalement de kératine, le même type de protéine structurelle que l’on trouve dans les poils et la peau. Elle pousse vers le bas à partir de la couronne et forme l’enveloppe externe dure du pied.
Une paroi de sabot saine est composée de couches de corne étroitement liées qui répartissent le poids, résistent aux impacts et protègent les tissus sensibles à l’intérieur du sabot. Ces couches doivent demeurer solidement attachées pendant la croissance du sabot et lorsqu’il entre en contact avec le sol. [5]
Chez les chevaux atteints de HWSD, la paroi externe du sabot ne demeure pas solidement attachée à la corne sous-jacente. La pression mécanique exercée au niveau de la surface en contact avec le sol entraîne une séparation et une rupture de la paroi. Le défaut qui en résulte est généralement le plus visible le long de la partie antérieure, ou dorsale, du sabot. [1][6]
Contrairement à de nombreuses affections acquises du sabot, la HWSD découle d’un problème héréditaire dans la formation de la paroi du sabot. [1] Le parage, le ferrage, la nutrition, le sol et les conditions environnementales peuvent influencer l’ampleur des contraintes exercées sur la paroi affaiblie, mais ils ne peuvent pas éliminer l’anomalie génétique.
Tableau 1. Aperçu de la maladie de séparation de la paroi du sabot
| Catégorie | Informations clés |
|---|---|
| Définition |
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| Cause principale |
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| Apparition |
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| Symptômes |
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| Gravité |
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| Traitement |
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| Temps de rétablissement |
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| Pronostic |
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| Prévention |
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Symptômes de la maladie de séparation de la paroi du sabot
Les signes cliniques de la maladie de séparation de la paroi du sabot apparaissent généralement au cours des six premiers mois de vie, bien que leur gravité varie considérablement d’un poney atteint à l’autre.
Certains ne présentent que de légers défauts de la paroi du sabot nécessitant une prise en charge minimale, tandis que d’autres présentent des lésions importantes du sabot, une douleur chronique et une boiterie persistante. [1][4]
Le signe le plus caractéristique est le fendillement et la séparation de la paroi dorsale du sabot près de la surface portante. À mesure que le sabot affaibli pousse et entre en contact avec le sol, la paroi externe du sabot peut se fissurer, se séparer et prendre une apparence irrégulière ou effilochée. [1][4]
Tableau 2. Signes de la maladie de séparation de la paroi du sabot chez les chevaux
| Signe clinique | Ce que les propriétaires peuvent remarquer | Pourquoi c’est important |
|---|---|---|
| Séparation de la paroi dorsale du sabot | Fissure ou séparation le long de l’avant de la paroi du sabot | Signe le plus caractéristique de la MSPS; apparaît souvent à mesure que le poulain grandit et porte davantage de poids |
| Paroi du sabot effilochée ou friable | La paroi du sabot semble ébréchée, irrégulière ou cassée près de la surface du sol | Indique que la paroi affaiblie cède sous les contraintes mécaniques normales |
| Croissance excessive de la corne de la sole | Sole plus épaisse ou envahissante à mesure que le pied s’adapte à une charge accrue | Peut indiquer que la paroi du sabot ne soutient pas efficacement le poids |
| Difficulté à maintenir les fers | Les fers se desserrent ou les clous ne tiennent pas solidement dans la paroi du sabot | Le ferrage conventionnel peut aggraver les fissures de la paroi du sabot endommagée |
| Boiterie ou inconfort lors de la mise en charge | Foulée raccourcie, réticence à se déplacer ou douleur en position debout ou à la marche | Suggère que les dommages au sabot affectent le confort et la fonction |
| Abcès récurrents du sabot | Épisodes répétés de douleur aiguë au sabot, de chaleur ou d’écoulement | Les zones endommagées du sabot peuvent être plus vulnérables aux complications secondaires |
| Fourbure dans les cas graves | Pouls digités accentués, chaleur dans les pieds, douleur intense aux pieds ou réticence à porter du poids | Nécessite une intervention vétérinaire rapide et peut survenir lorsque les dommages à la paroi du sabot entraînent une répartition anormale du poids |
Comme la paroi du sabot ne peut pas soutenir efficacement le poids du cheval, les poneys atteints placent souvent davantage de poids sur la sole du pied. Avec le temps, cela peut entraîner une croissance excessive de la corne de la sole, aussi appelée prolifération de la sole, à mesure que le pied s’adapte à la charge accrue. [1][4]
Les signes cliniques de la MSPS peuvent comprendre : [1][4]
- Fissure ou séparation de la paroi dorsale du sabot
- Paroi du sabot effilochée, ébréchée ou friable
- Croissance excessive de la corne de la sole (prolifération de la sole)
- Difficulté à maintenir les fers parce que les clous ne tiennent pas solidement dans la paroi du sabot affaiblie
- Boiterie ou inconfort lors de la mise en charge
- Abcès du sabot récurrents
- Fourbure dans les cas graves
Les quatre sabots sont généralement atteints, bien que le degré de séparation puisse varier d’un pied à l’autre. Malgré les dommages à la paroi du sabot, le bourrelet coronaire, la ligne blanche et la sole semblent souvent relativement normaux, particulièrement aux premiers stades de la maladie. [1][4]
Certains poneys atteints demeurent suffisamment confortables pour mener une carrière sportive avec des soins réguliers des sabots, tandis que d’autres développent une boiterie chronique qui nécessite une prise en charge vétérinaire et des soins de maréchalerie intensifs.
Les chercheurs soupçonnent que des facteurs génétiques ou environnementaux supplémentaires influencent la gravité de la maladie, puisque des poneys porteurs de la même mutation génétique sous-jacente peuvent être atteints de façons très différentes. [1][4]
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Quand appeler le vétérinaire
Une évaluation vétérinaire est importante lorsqu’un cheval présente une séparation inexpliquée de la paroi du sabot, une sensibilité persistante des pieds ou des signes indiquant que les dommages au sabot nuisent à son confort.
La HWSD nécessite un diagnostic et une planification à long terme, et d’autres troubles du sabot peuvent présenter un aspect similaire sans examen complet.
Appelez votre vétérinaire si vous remarquez :
- Une boiterie nouvelle ou qui s’aggrave
- De la chaleur dans le sabot, des pouls digités plus forts ou une réticence à mettre du poids sur le membre
- Une douleur soudaine et intense au pied ou des signes compatibles avec une fourbure
- Un écoulement, une enflure ou des épisodes répétés ressemblant à des abcès
- Une perte rapide de la paroi du sabot, des fissures profondes ou l’exposition de tissus sensibles
- Des changements aux sabots chez un poulain ou un jeune poney ayant une ascendance Connemara connue ou possible
Un vétérinaire peut aider à distinguer la HWSD de troubles comme la maladie de la ligne blanche, la fourbure, les fissures du sabot et d’autres causes de boiterie du pied. Une évaluation rapide est particulièrement importante lorsque la douleur est intense, que le cheval hésite à se déplacer ou que plusieurs pieds semblent atteints.
Causes de la maladie de séparation de la paroi du sabot
La maladie de séparation de la paroi du sabot est un trouble génétique héréditaire. Contrairement aux maladies infectieuses, la HWSD ne peut pas se transmettre entre les chevaux et n’est pas causée par des bactéries, des champignons, des virus, de mauvais soins des sabots ou des conditions environnementales.
Les chevaux atteints naissent plutôt avec une variante génétique qui affaiblit la structure de la paroi du sabot à mesure qu’elle se développe. [7]
Puisque la cause sous-jacente est génétique, les pratiques de gestion comme le parage, le ferrage ou la nutrition ne peuvent pas guérir la maladie. Cependant, des soins appropriés des sabots peuvent aider à réduire les contraintes exercées sur la paroi affaiblie du sabot et à améliorer le confort.
Variante génétique de SERPINB11
Les chercheurs ont identifié une variante associée à la maladie dans le gène SERPINB11 chez les poneys Connemara atteints. [1] Bien que les chercheurs étudient encore la fonction exacte de la protéine SERPINB11, les études suggèrent qu’elle joue un rôle dans le développement normal du sabot. [4][8]
Les chevaux qui héritent du variant associé à la maladie produisent une corne du sabot dont l’intégrité structurelle est réduite, ce qui rend la paroi du sabot plus susceptible de se fissurer et de se séparer sous les forces normales de mise en charge. [4][8]
Les effets du variant semblent être en grande partie limités aux sabots. Les chevaux atteints ne présentent généralement pas d’anomalies similaires au niveau des poils, de la peau ou d’autres tissus contenant de la kératine.
Transmission autosomique récessive
Chaque cheval hérite de deux copies de la plupart des gènes, l’une de sa mère et l’autre de son père. La maladie de séparation de la paroi du sabot se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie qu’un cheval doit hériter de deux copies du variant génétique associé à la maladie pour développer l’affection. [1][4][8]
Les chevaux qui n’héritent que d’une seule copie du variant sont appelés porteurs. Les porteurs ne développent pas la maladie de séparation de la paroi du sabot, mais ils peuvent transmettre le variant à leur descendance.
Comme les porteurs ne présentent aucun signe clinique, deux poneys qui semblent en bonne santé peuvent produire un poulain atteint s’ils sont tous deux porteurs du variant associé à la maladie. Les tests génétiques sont le seul moyen fiable d’identifier les porteurs avant de prendre des décisions en matière de reproduction. [1][4][8]
Les résultats des tests génétiques sont généralement présentés comme suit : [1][4][8]
- Non porteur (N/N) : Le cheval possède deux copies normales du gène. Il ne développera pas la maladie et ne peut pas transmettre le variant associé à la maladie à sa descendance.
- Porteur (N/HWSD) : Le cheval possède une copie normale et un variant associé à la maladie. Les porteurs ne développent pas la maladie de séparation de la paroi du sabot, mais peuvent transmettre le variant à leurs poulains.
- Atteint (HWSD/HWSD) : Le cheval a hérité de deux copies du variant associé à la maladie et devrait développer la maladie de séparation de la paroi du sabot.
Tableau 3. Explication des résultats des tests génétiques pour la maladie de séparation de la paroi du sabot
| Résultat du test | Statut génétique | Signification | Conséquence pour la reproduction |
|---|---|---|---|
| Non porteur (N/N) | Deux copies normales du gène | Ne développera pas la maladie et ne peut pas transmettre le variant associé à la maladie à sa descendance | Peut être reproduit sans produire de poulains atteints, quel que soit le statut génétique de l’autre parent |
| Porteur (N/HWSD) | Une copie normale et un variant associé à la maladie | Ne développe pas la maladie, mais peut transmettre le variant à sa descendance | Devrait être accouplé uniquement à un cheval génétiquement non porteur afin d’éviter de produire des poulains atteints |
| Atteint (HWSD/HWSD) | Deux copies du variant associé à la maladie | Devrait développer la maladie de séparation de la paroi du sabot; la gravité clinique peut varier d’un cheval à l’autre | Ne devrait pas être reproduit, car chaque poulain héritera d’au moins un variant associé à la maladie |
Lorsque deux chevaux porteurs sont accouplés, chaque gestation présente : [9]
- 25 % de chances de produire un poulain génétiquement indemne (N/N)
- 50 % de chances de produire un poulain porteur (N/HWSD)
- 25 % de chances de produire un poulain atteint (HWSD/HWSD)
Ces probabilités s’appliquent indépendamment à chaque accouplement. La naissance d’un poulain atteint ne modifie pas les probabilités que la jument produise un autre poulain atteint lors d’une gestation ultérieure. [9]
Lorsqu’un cheval porteur est accouplé à un cheval génétiquement indemne, le couple ne peut pas produire de poulain atteint, bien qu’environ la moitié de leurs poulains puissent hériter du statut de porteur. Pour cette raison, les tests génétiques des animaux reproducteurs permettent aux éleveurs d’éviter de produire des poulains atteints tout en maintenant la diversité génétique au sein de la race du poney Connemara. [3]
Reproduction des chevaux atteints de HWSD
Les propriétaires ne devraient pas faire reproduire les chevaux atteints, car chaque descendant héritera d’au moins une copie du variant de la HWSD. Le statut final du poulain dépendra du statut génétique de l’autre parent. [9]
Les porteurs ne développent pas la maladie et peuvent par ailleurs être des chevaux en bonne santé et utiles. Retirer tous les porteurs de la population reproductrice pourrait réduire inutilement la diversité génétique au sein d’une race relativement peu nombreuse. [7]
Les éleveurs peuvent plutôt utiliser des tests génétiques pour éviter les accouplements entre deux porteurs. Un cheval porteur accouplé à un cheval génétiquement indemne ne produira pas de poulain atteint, bien que certains descendants puissent être porteurs.
Tableau 4. Résultats attendus chez les poulains issus de différents accouplements pour la HWSD
| Couple reproducteur | Types de poulains possibles | Risque de produire un poulain atteint |
|---|---|---|
| Indemne x Indemne | 100 % indemnes | 0 % |
| Indemne x Porteur | Environ 50 % indemnes et 50 % porteurs | 0 % |
| Porteur x Porteur | Indemne, porteur ou atteint | 25 % par gestation |
| Indemne x Atteint | 100 % porteurs | 0 % |
| Porteur x Atteint | Environ 50 % porteurs et 50 % atteints | 50 % par gestation |
| Atteint x Atteint | 100 % atteints | 100 % |
Les propriétaires devraient consigner les résultats génétiques avec exactitude et les communiquer aux acheteurs potentiels et aux partenaires d’élevage. Le dépistage des descendants issus d’accouplements impliquant un porteur permet également de prendre de façon responsable les décisions futures en matière de reproduction. [10]
Facteurs de risque
Le principal facteur de risque de HWSD est l’héritage de deux copies du variant SERPINB11 associé à la maladie. Toutefois, plusieurs facteurs peuvent influencer le moment où les signes deviennent perceptibles et la gravité de l’atteinte chez un cheval touché.
Race et ascendance
La MPSP est principalement observée chez les poneys Connemara de race pure. Les chevaux et les poneys ayant une ascendance Connemara peuvent également hériter du variant du gène SERPINB11 associé à la maladie.
Dans une étude, environ 15 % des poneys Connemara ont été identifiés comme porteurs du variant. À ce jour, le variant n’a pas été signalé chez d’autres races. [1][7]
Âge
Les poneys atteints peuvent présenter des anomalies des sabots dans les semaines suivant la naissance, bien que les signes soient souvent observés au cours des premiers mois de vie. La séparation devient généralement de plus en plus évidente à mesure que le poulain grandit et exerce davantage de poids sur la paroi du sabot. [1]
Un diagnostic plus tardif ne signifie pas nécessairement que la maladie s’est développée plus tard. Les propriétaires peuvent ne pas remarquer les défauts légers avant que les dommages au sabot deviennent plus importants ou que le poney commence à faire régulièrement de l’exercice.
Stress mécanique
L’exercice, un sol dur ou irrégulier, un déséquilibre du sabot et un effet de levier excessif peuvent augmenter les forces mécaniques exercées sur une paroi du sabot affaiblie.
Ces facteurs ne causent pas la MPSP, mais ils peuvent accentuer les fissures et la perte de paroi chez les poneys génétiquement atteints. À l’inverse, un parage et une protection appropriés peuvent réduire le stress exercé sur les zones endommagées. [11]
Conditions environnementales
Des changements répétés entre des conditions très humides et très sèches peuvent affecter l’humidité du sabot et aggraver les fissures chez n’importe quel cheval. Un sol abrasif peut également accélérer l’usure de la paroi du sabot affaiblie. [12]
La gestion de l’environnement peut réduire les dommages supplémentaires, mais même des conditions idéales ne peuvent pas corriger le défaut structurel sous-jacent. [10]
Diagnostic
Le diagnostic de la MPSP repose sur les signes cliniques du cheval, ses antécédents de race, l’âge d’apparition des signes, les résultats de l’examen des sabots et les résultats des tests génétiques.
Comme plusieurs affections du sabot peuvent provoquer des fissures ou une séparation, un vétérinaire devrait évaluer les chevaux atteints plutôt que de se fier uniquement à leur apparence.
Examen physique et des sabots
Lors de l’évaluation d’un cheval pour la MPSP, le vétérinaire et le maréchal-ferrant examineront les quatre pieds et tiendront compte des éléments suivants : [13]
- L’emplacement et la configuration de la séparation de la paroi du sabot
- La quantité de paroi fonctionnelle restante
- L’équilibre du sabot et la répartition du poids
- L’épaisseur et la sensibilité de la sole
- Les signes d’abcès ou d’infection secondaire
- Le confort du cheval au repos et pendant le mouvement
- Les réponses antérieures au parage ou au ferrage
La séparation caractéristique de la paroi dorsale du sabot chez un jeune poney Connemara devrait faire soupçonner la HWSD. Toutefois, les constatations à l’examen physique ne permettent pas à elles seules de déterminer le statut génétique. [1]
Tests génétiques
Les tests d’ADN peuvent identifier le variant de SERPINB11 associé à la HWSD. Les tests constituent le moyen le plus fiable de confirmer si un cheval est indemne, porteur ou atteint. [4][7]
Selon le laboratoire, les tests peuvent nécessiter un échantillon de crins de la crinière ou de la queue avec les racines intactes, ou un échantillon de sang. Les propriétaires doivent suivre attentivement les instructions de prélèvement du laboratoire afin d’éviter toute contamination ou l’obtention d’un échantillon inutilisable.
Les tests génétiques sont généralement recommandés pour :
- Les poneys Connemara présentant des anomalies du sabot compatibles
- Les chevaux ayant une ascendance Connemara connue et présentant une séparation inexpliquée de la paroi du sabot
- Les étalons et les juments destinés à la reproduction
- Les poulains issus de porteurs connus
- Les chevaux dont les antécédents génétiques sont inconnus ou incomplets
Un résultat positif indiquant que le cheval est atteint appuie un diagnostic de HWSD, mais la gravité des signes cliniques doit tout de même être évaluée au moyen d’un examen physique. Le statut génétique ne permet pas de prédire avec précision l’ampleur de la douleur, de la perte de paroi du sabot ou de la boiterie qu’un cheval donné présentera.
Diagnostic différentiel
D’autres affections du sabot peuvent ressembler à la HWSD, et les vétérinaires en tiennent compte lors du diagnostic.
Tableau 5. Affections du sabot pouvant ressembler à la maladie de séparation de la paroi du sabot
| Affection | Cause typique | Caractéristiques distinctives |
|---|---|---|
| Maladie de la ligne blanche | Séparation suivie d’une invasion microbienne opportuniste | Touche souvent la paroi interne du sabot et la ligne blanche; peut affecter un ou plusieurs pieds |
| Fourbure | Défaillance des tissus lamellaires qui soutiennent l’os du pied | Douleur, chaleur, pouls digités augmentés, ligne blanche étirée, anneaux du sabot ou déplacement de l’os du pied |
| Fissures du sabot | Déséquilibre du sabot, traumatisme, sécheresse excessive, défauts ou stress mécanique | Peuvent être localisées à une seule région ou à un seul pied et ne suivent pas le schéma héréditaire caractéristique |
| Mauvaise qualité des sabots | Plusieurs facteurs nutritionnels, environnementaux ou liés à la gestion sont possibles | Peut s’améliorer après la correction du problème alimentaire ou de gestion sous-jacent |
Plus particulièrement, la HWSD et la maladie de la ligne blanche ne sont pas des diagnostics interchangeables. Un cheval atteint de HWSD peut développer une contamination ou une infection secondaire dans les zones endommagées, mais les microorganismes ne sont pas la cause initiale de la maladie génétique. [11]
Traitement et prise en charge
Il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de séparation de la paroi du sabot, puisque l’anomalie sous-jacente est génétique. Le traitement vise à préserver la fonction du sabot, à réduire la douleur et à diminuer le risque de complications secondaires.
Les propriétaires doivent adapter les soins de soutien en fonction de la gravité des dommages au sabot et collaborer avec un vétérinaire et un maréchal-ferrant expérimenté.
Maréchalerie corrective
Des soins réguliers du maréchal-ferrant constituent la base de la prise en charge de la HWSD. Un parage fréquent aide à maintenir l’équilibre du sabot, à réduire l’effet de levier sur les zones affaiblies de la paroi du sabot et à ralentir la progression des fissures et de la séparation.
Certains poneys légèrement atteints demeurent confortables avec des soins courants des sabots seulement. Les chevaux plus gravement atteints peuvent nécessiter des intervalles de parage plus courts et une maréchalerie spécialisée afin d’offrir un soutien supplémentaire.
Ferrage de soutien
Comme la paroi du sabot est structurellement faible, les maréchaux-ferrants peuvent avoir de la difficulté à poser ou à maintenir en place des fers conventionnels. Les clous peuvent fendre davantage la paroi endommagée du sabot, ce qui rend le ferrage traditionnel peu pratique chez certains chevaux.
Des fers collés, des moulages de sabot, des fers thérapeutiques ou des bottes pour sabots peuvent être utilisés pour soutenir la capsule du sabot et redistribuer le poids loin des zones endommagées. L’option de ferrage correctif la plus appropriée dépend de la gravité des dommages au sabot et des besoins individuels du cheval. [1]
Gestion de l’environnement
Les changements soudains de l’humidité du sabot, comme l’alternance entre des conditions très sèches et très humides, peuvent aggraver les fissures de la paroi du sabot chez les chevaux atteints. Le maintien d’un sol aux conditions constantes et l’évitement d’une exposition prolongée à des environnements excessivement humides ou secs peuvent aider à réduire les dommages supplémentaires. [14]
Prise en charge des complications
Dans les cas graves, une séparation importante de la paroi du sabot peut réduire la capacité de celle-ci à supporter le poids, obligeant le cheval à placer davantage de poids sur la sole. Cette répartition anormale du poids peut augmenter le risque de douleur chronique, d’abcès du sabot récurrents et de fourbure. [8]
Les propriétaires doivent surveiller attentivement les chevaux atteints afin de détecter une aggravation de la boiterie, de la chaleur dans les pieds, une augmentation des pouls digités ou d’autres signes de douleur au sabot, et consulter rapidement un vétérinaire si ces signes apparaissent. [1][8]
Pronostic
Le pronostic des chevaux atteints de la maladie de séparation de la paroi du sabot varie considérablement selon la gravité des lésions du sabot et la réponse du cheval à la prise en charge. Les tests génétiques peuvent confirmer qu’un cheval est atteint, mais ils ne permettent pas de prédire la gravité que prendra la maladie.
Certains poneys atteints peuvent présenter des défauts relativement légers de la paroi du sabot et demeurer confortables grâce à des parages fréquents, à une protection appropriée des sabots et à des soins continus du maréchal-ferrant. Selon leur état de locomotion, ces chevaux peuvent être en mesure de participer à des activités d’équitation légère ou à d’autres activités. [8]
Les chevaux plus gravement atteints peuvent présenter une séparation étendue de la paroi du sabot, une douleur chronique, des abcès du sabot récurrents ou une fourbure, à mesure que la paroi affaiblie du sabot devient moins capable de supporter le poids du cheval. Ces chevaux nécessitent souvent des soins vétérinaires et de maréchalerie intensifs à vie afin de maintenir leur confort. [1][8]
Une réévaluation régulière par un vétérinaire et un maréchal-ferrant est importante, car l’état des sabots et le confort du cheval peuvent changer avec le temps, ce qui peut nécessiter des ajustements au plan de prise en charge.
Prévention
La maladie de séparation de la paroi du sabot est héréditaire. Par conséquent, l’alimentation, les suppléments, le parage et la gestion de l’environnement ne peuvent pas prévenir la maladie chez un poulain qui a hérité de deux copies du variant.
La stratégie de prévention la plus efficace consiste à effectuer des tests génétiques avant la reproduction. Ces tests permettent aux éleveurs d’éviter les accouplements susceptibles de produire un poulain atteint, tout en prenant des décisions éclairées concernant les animaux porteurs ayant une grande valeur génétique.
Les pratiques de reproduction préventives comprennent :
- Tester les reproducteurs Connemara avant l’accouplement
- Confirmer le statut de la jument et de l’étalon
- Éviter les accouplements entre deux porteurs
- Consigner et divulguer les résultats des tests génétiques
- Tester les descendants susceptibles d’hériter du variant
- Demander conseil aux associations de race et aux spécialistes en génétique équine
Chez un poulain atteint, un diagnostic précoce ne permet pas de prévenir la maladie, mais peut permettre de commencer la prise en charge des sabots avant l’apparition de déformations graves ou de complications secondaires.
Nutrition des chevaux atteints de la maladie de séparation de la paroi du sabot
La nutrition ne peut pas guérir la maladie de séparation de la paroi du sabot ni rétablir le fonctionnement normal du gène touché. Un poney atteint continuera de produire une corne du sabot génétiquement anormale même s’il reçoit une alimentation bien équilibrée.
Cependant, le sabot a tout de même besoin d’un apport adéquat en énergie alimentaire, en protéines, en vitamines et en minéraux pour croître. Les carences nutritionnelles ou les déséquilibres peuvent nuire à la qualité des sabots et exercer une pression supplémentaire sur une capsule du sabot déjà fragilisée.
L’alimentation globale devrait fournir : [15][16]
- Une quantité adéquate de fourrage de haute qualité
- Une quantité suffisante de protéines alimentaires et d’acides aminés essentiels
- Un apport équilibré en cuivre et en zinc
- Un apport approprié en sélénium et en vitamine E
- Une quantité adéquate de vitamine A
- De la biotine et d’autres vitamines B
- Du sel et de l’eau fraîche
La biotine est fréquemment incluse dans les suppléments pour les sabots et peut favoriser la production normale de corne du sabot lorsqu’elle est fournie à une dose quotidienne appropriée sur une période prolongée. Cependant, la biotine ne corrige pas le HWSD et ne devrait pas être utilisée pour remplacer une alimentation complète et équilibrée.
Le cuivre, le zinc, les acides aminés et d’autres nutriments contribuent également à la formation normale de la kératine. [17]
Fournir un nutriment en excès ne compense pas les carences ailleurs dans la ration. L’alimentation devrait plutôt être équilibrée afin de fournir les acides aminés, les oligo-éléments, les vitamines et les autres nutriments nécessaires à la production normale de kératine et à la croissance des sabots.
Omneity® de Mad Barn convient bien aux chevaux atteints de HWSD, car il fournit, dans une formule complète, plusieurs nutriments qui participent à la production normale de la corne du sabot. Il fournit des oligo-éléments 100 % organiques, notamment du cuivre et du zinc, ainsi que des acides aminés, de la biotine et d’autres vitamines B qui favorisent la formation de kératine et la croissance des sabots.
Bien qu’Omneity ne puisse pas corriger l’anomalie génétique responsable du HWSD, il peut contribuer à faire en sorte que des carences nutritionnelles ne compromettent pas davantage la qualité des sabots.
Les propriétaires de chevaux atteints peuvent travailler avec un nutritionniste équin qualifié pour évaluer le fourrage, les aliments, les suppléments et l’apport nutritionnel total. Cela permet de s’assurer que des carences alimentaires évitables ne limitent pas davantage la croissance des sabots.
Foire aux questions
Voici quelques questions fréquemment posées au sujet de la maladie de séparation de la paroi du sabot chez les chevaux :
La maladie de séparation de la paroi du sabot chez les chevaux est un trouble héréditaire qui affaiblit la structure de la paroi externe du sabot. Chez les chevaux atteints, la paroi du sabot se sépare, se fissure et se détache à mesure que le sabot pousse et supporte du poids. Le défaut est généralement plus visible le long de la partie avant du sabot, près de la surface du sol. Cette affection touche principalement les poneys Connemara et les chevaux ayant des ancêtres Connemara.
La maladie de séparation de la paroi du sabot est causée par une variante héréditaire du gène SERPINB11 qui perturbe la formation normale de la paroi du sabot. Un cheval doit hériter de deux copies de la variante associée à la maladie, une de chaque parent, pour être génétiquement atteint. La nutrition, les infections, les mauvais soins des sabots, les conditions humides et les erreurs de parage ne causent pas la maladie. Toutefois, les soins des sabots, le type de sol et les conditions environnementales peuvent influencer l’ampleur des contraintes exercées sur la paroi affaiblie du sabot.
Les chevaux les plus à risque de développer la maladie de séparation de la paroi du sabot sont les poneys Connemara de race pure et les chevaux ayant des ancêtres Connemara. Les mâles comme les femelles peuvent être atteints, puisque cette affection se transmet selon un mode récessif non lié au sexe. Les signes cliniques sont généralement observés tôt dans la vie, souvent au cours des premiers mois. Les chevaux sans ascendance Connemara connue ne sont actuellement pas considérés comme un groupe typiquement à risque pour cette maladie.
Les signes de la maladie de séparation de la paroi du sabot peuvent apparaître au cours des premières semaines de vie, mais ils sont couramment reconnus au cours des six premiers mois. La séparation de la paroi du sabot devient souvent plus évidente à mesure que le poulain grandit, prend du poids, bouge davantage et que le sabot devient suffisamment long pour que la paroi affaiblie se fissure ou se brise. Un diagnostic plus tardif ne signifie pas toujours que la maladie a commencé plus tard. Les défauts légers peuvent passer inaperçus jusqu’à ce que les dommages au sabot deviennent plus importants ou que le cheval commence à faire de l’exercice régulièrement.
Les signes de la maladie de séparation de la paroi du sabot comprennent la fissuration, l’effilochage, l’écaillage ou l’effritement de la paroi du sabot, particulièrement le long de l’avant du sabot. Les chevaux atteints peuvent également développer une croissance excessive de la corne de la sole parce que la paroi du sabot est moins en mesure de supporter les forces normales liées à la mise en charge. Certains chevaux ont de la difficulté à garder leurs fers parce que les clous ne tiennent pas solidement dans la paroi affaiblie du sabot. Les cas plus graves peuvent entraîner une boiterie, des abcès récurrents du sabot, une douleur chronique ou une fourbure.
La maladie de séparation de la paroi du sabot touche généralement les quatre sabots, bien que sa gravité puisse varier d’un pied à l’autre. Les sabots antérieurs peuvent sembler plus endommagés parce qu’ils supportent normalement une plus grande partie du poids du cheval et subissent d’importantes contraintes mécaniques pendant le mouvement. Même lorsque les quatre pieds sont atteints, l’ampleur de la séparation de la paroi peut différer d’un sabot à l’autre. Un vétérinaire et un maréchal-ferrant expérimenté devraient évaluer chaque pied individuellement.
La maladie de séparation de la paroi du sabot n’est pas la même chose que la maladie de la ligne blanche. La maladie de séparation de la paroi du sabot est un défaut héréditaire de la formation de la paroi du sabot, tandis que la maladie de la ligne blanche est une affection acquise caractérisée par une séparation de la paroi du sabot et une invasion microbienne opportuniste. Un cheval atteint de la maladie de séparation de la paroi du sabot peut développer une contamination ou une infection secondaire dans les zones endommagées du sabot, mais l’infection n’est pas la cause initiale de la faiblesse du sabot. Les tests génétiques et l’examen vétérinaire permettent de distinguer ces affections.
La maladie de séparation de la paroi du sabot est diagnostiquée en tenant compte de la race du cheval, de l’âge d’apparition des signes, de l’apparence des sabots, de l’absence ou de la présence de boiterie, de l’examen physique et des tests génétiques. Un vétérinaire et un maréchal-ferrant évalueront l’emplacement de la séparation de la paroi du sabot, l’équilibre du sabot, la sensibilité de la sole, le confort et toute complication secondaire. Un test génétique permet de déterminer si le cheval est indemne, porteur ou atteint de la variante du gène SERPINB11 associée à la maladie. Les signes physiques montrent de quelle façon la maladie affecte le cheval, tandis que le test génétique confirme son statut héréditaire.
La maladie de séparation de la paroi du sabot ne peut pas être guérie parce que sa cause sous-jacente est génétique. Les chevaux atteints continuent de produire une corne du sabot structurellement anormale, même lorsqu’ils reçoivent d’excellents soins. La prise en charge vise à protéger les pieds, à réduire les contraintes mécaniques exercées sur la paroi affaiblie du sabot, à maintenir le confort et à traiter les complications comme les abcès ou la fourbure. Un diagnostic précoce ainsi que des soins vétérinaires et de maréchalerie constants peuvent aider à préserver la fonction des sabots et la qualité de vie.
La maladie de séparation de la paroi du sabot est prise en charge au moyen de soins vétérinaires et de maréchalerie individualisés selon la gravité des dommages aux sabots. Un parage régulier aide à maintenir l’équilibre du sabot, à réduire l’effet de levier sur les zones affaiblies et à limiter la progression de la séparation de la paroi. Certains chevaux peuvent bénéficier de fers collés, de moulages de sabot, de fers thérapeutiques ou de bottes pour sabots afin d’offrir un soutien sans dépendre de la paroi endommagée du sabot. La prise en charge peut également comprendre le contrôle de l’environnement, une surveillance attentive de la douleur et le traitement rapide des complications secondaires.
Un cheval atteint de la maladie de séparation de la paroi du sabot peut être monté si l’affection est légère et qu’il demeure confortable et exempt de boiterie. Son aptitude à être monté dépend de la stabilité des sabots, du degré de douleur, du type de sol, de la charge de travail, du soutien offert par le maréchal-ferrant et de la façon dont le cheval réagit à l’exercice. Certains poneys atteints peuvent participer à de l’équitation légère ou à des activités sportives avec une prise en charge attentive. Les chevaux présentant une boiterie chronique, une perte importante de paroi ou des complications récurrentes peuvent ne pas tolérer l’exercice régulier et devraient être évalués par un vétérinaire.
Les suppléments pour les sabots ne peuvent ni traiter ni guérir la maladie de séparation de la paroi du sabot parce qu’ils ne peuvent pas corriger le défaut héréditaire de la formation de la paroi du sabot. Toutefois, une alimentation équilibrée demeure importante parce que le sabot a besoin d’un apport adéquat en énergie, en protéines, en acides aminés, en vitamines et en minéraux pour croître aussi bien que possible. Les carences ou les déséquilibres nutritionnels peuvent compromettre davantage la qualité des sabots chez un cheval dont la paroi est déjà affaiblie. La ration complète devrait être évaluée avant l’ajout de suppléments, particulièrement en ce qui concerne les protéines, les acides aminés, le cuivre, le zinc, le sélénium, la vitamine E, la vitamine A, la biotine, le sel, le fourrage et l’eau.
Les chevaux porteurs de la maladie de séparation de la paroi du sabot possèdent une copie de la variante génétique associée à la maladie et ne devraient pas développer la maladie. Leurs sabots semblent généralement normaux, ce qui signifie que les porteurs ne peuvent pas être identifiés de façon fiable uniquement par leur apparence. Toutefois, les porteurs peuvent transmettre la variante à leur descendance. Si deux porteurs sont accouplés, chaque gestation comporte un risque de produire un poulain atteint.
Les chevaux porteurs de la maladie de séparation de la paroi du sabot peuvent être accouplés de façon responsable à des chevaux génétiquement indemnes, puisque cet accouplement ne peut pas produire de poulain atteint. Certains descendants issus de ce type d’accouplement peuvent toutefois être porteurs, de sorte que la tenue de registres précis et la divulgation du statut génétique demeurent importantes. L’accouplement de deux porteurs devrait être évité, puisque chaque gestation comporte un risque de produire un poulain atteint. Les tests génétiques des deux parents permettent aux éleveurs de réduire le risque de maladie sans éliminer automatiquement tous les porteurs de la population reproductrice.
La maladie de séparation de la paroi du sabot ne peut pas être prévenue chez un poulain qui a déjà hérité de deux copies de la variante génétique associée à la maladie. L’alimentation, les suppléments, le parage et la gestion de l’environnement ne peuvent pas éliminer le défaut héréditaire. La stratégie de prévention la plus efficace consiste à effectuer des tests génétiques avant la reproduction afin que les éleveurs puissent éviter les accouplements susceptibles de produire des poulains atteints. Le dépistage des reproducteurs Connemara, la consignation des résultats et la divulgation du statut génétique favorisent tous des décisions d’élevage plus responsables.
Le pronostic pour un cheval atteint de la maladie de séparation de la paroi du sabot varie considérablement selon la gravité de la perte de paroi, la douleur, les complications secondaires et la réponse à la prise en charge. Les poneys légèrement atteints peuvent demeurer confortables et fonctionnels grâce à des parages fréquents, à une protection appropriée des sabots et à des soins continus de maréchalerie. Les cas plus graves peuvent entraîner une boiterie chronique, des abcès récurrents, une fourbure et nécessiter une prise en charge intensive tout au long de la vie. Dans les cas les plus graves, une détérioration du confort et de la qualité de vie peut mener à une euthanasie sans cruauté.
Résumé
La maladie de séparation de la paroi du sabot est une affection héréditaire du sabot qui provoque la fissuration, la séparation et la rupture de la paroi du sabot, particulièrement chez les poneys Connemara et les chevaux ayant des ancêtres Connemara. La prise en charge repose sur les tests génétiques, des pratiques d’élevage responsables et des soins vétérinaires et de maréchalerie à long terme.
- La HWSD est causée par un variant génétique héréditaire du gène SERPINB11
- Les chevaux atteints héritent de deux copies du variant associé à la maladie
- Les signes cliniques comprennent souvent une séparation de la paroi dorsale du sabot, une corne friable, une croissance excessive de la sole et une boiterie
- Les tests génétiques permettent d’identifier les chevaux indemnes, porteurs et atteints
- Il n’existe aucun traitement curatif, mais les soins des sabots et une prise en charge de soutien peuvent améliorer le confort
- Une alimentation équilibrée favorise la croissance du sabot, mais ne peut pas corriger l’anomalie génétique
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